在
CDM項目審定和注冊以前，項目參與者必須得到所在國DNA的書面批準。通常，這些國家是指附件一和非附件一國家。但是，一個
CDM項目可以在沒有附件一發(fā)達國家批準的情況下，繼續(xù)進行CDM項目的注冊，這種項目類型被稱為『單邊CDM項目』。有附件一和非附件一國家共同參與的，稱『雙邊CDM項目』。但這不意味著單邊項目就完全被赦免提交一份附件一國家DNA的批準文件。當一個單邊項目的開發(fā)者后來找到了附件一國家的CERs購買者，并請求CDM執(zhí)行理事會把該項目簽發(fā)的CFRs劃撥給買方，CDM執(zhí)行理事會仍然會要求得到附件一國家的DNA批準文件。
